Eskalith 300mg Lithium carbonate Uso, efeitos colaterais e dosagem. Preço na farmácia online. Medicamentos genericos sem receita.

O que é Eskalith e como é usado?

Eskalith 300mg é um medicamento de prescrição usado para tratar os sintomas do Transtorno Bipolar. Eskalith 300mg pode ser usado sozinho ou com outros medicamentos.

Eskalith 300mg pertence a uma classe de medicamentos chamados Agentes de Transtorno Bipolar.

Não se sabe se Eskalith é seguro e eficaz em crianças com menos de 7 anos de idade.

Quais são os possíveis efeitos colaterais do Eskalith?

Eskalith 300mg pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

• urticária,
• dificuldade para respirar,
• inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta,
• fraqueza muscular,
• contraindo-se,
• sonolência,
• tontura,
• mudanca de humor,
• visão embaçada,
• zumbido em seus ouvidos,
• batimentos cardíacos irregulares,
• confusão,
• fala arrastada,
• falta de jeito,
• Problemas respiratórios,
• convulsões,
• falta de ar,
• febre,
• aumento da sede ou micção,
• fraqueza,
• tontura,
• sensação de giro,
• problemas de memória,
• alucinações,
• problemas de equilíbrio ou movimento muscular,
• perda do controle intestinal ou da bexiga,
• apreensão,
• sentindo muita sede ou calor,
• incapacidade de urinar,
• suor intenso,
• pele quente e seca,
• fortes dores de cabeça,
• zumbido em seus ouvidos,
• náusea,
• problemas de visão,
• dor atrás de seus olhos,
• agitação,
• febre
• ,
• tremendo,
• ritmo cardíaco acelerado,
• rigidez muscular,
• contraindo-se,
• perda de coordenação e
• diarréia

Obtenha ajuda médica imediatamente, se tiver algum dos sintomas listados acima.

Os efeitos colaterais mais comuns de Eskalith 300mg incluem:

• tontura,
• sonolência,
• tremores nas mãos,
• dificuldade para andar,
• boca seca,
• aumento da sede ou micção,
• náusea,
• vômito,
• perda de apetite,
• dor de estômago,
• sensação de frio,
• descoloração nos dedos das mãos ou dos pés,
• erupção cutânea, e
• visão embaçada

Informe o médico se tiver algum efeito colateral que o incomode ou que não desapareça.

Estes não são todos os possíveis efeitos colaterais do Eskalith. Para mais informações, consulte seu médico ou farmacêutico.

Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1-800-FDA-1088.

DESCRIÇÃO

ESKALITH contém carbonato de lítio, um pó branco e alcalino leve com fórmula molecular Li2CO3 e peso molecular 73,89. O lítio é um elemento do grupo metal alcalino com número atômico 3, peso atômico 6,94 e uma linha de emissão a 671 nm no fotômetro de chama.

ESKALITH (carbonato de lítio) Cápsulas: Cada cápsula, com tampa cinza opaca e corpo amarelo opaco, é impressa com o nome do produto ESKALITH (carbonato de lítio) e SB e contém carbonato de lítio, 300 mg. Os ingredientes inativos consistem em álcool benzílico, cloreto de cetilpiridínio, D&C Yellow No. 10, FD&C Green No. 3, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6, gelatina, lactose, estearato de magnésio, povidona, lauril sulfato de sódio, dióxido de titânio, e vestígios de outros ingredientes inativos.

ESKALITH (carbonato de lítio) CR Comprimidos de Liberação Controlada : Cada comprimido redondo, amarelo, biconvexo, gravado com SKF e J10 de um lado e sulcado do outro lado, contém carbonato de lítio, 450 mg. Os ingredientes inativos consistem em ácido algínico, gelatina, óxido de ferro, estearato de magnésio e glicolato de amido sódico.

ESKALITH (carbonato de lítio) CR Comprimidos 450 mg são projetados para liberar uma porção da dose inicialmente e o restante gradualmente; o padrão de liberação dos comprimidos de liberação controlada reduz a variabilidade nos níveis sanguíneos de lítio observados com as formas de dosagem de liberação imediata.

INDICAÇÕES

ESKALITH (carbonato de lítio) é indicado no tratamento de episódios maníacos da doença maníaco-depressiva. A terapia de manutenção previne ou diminui a intensidade dos episódios subsequentes naqueles pacientes maníaco-depressivos com história de mania.

Os sintomas típicos da mania incluem pressão na fala, hiperatividade motora, redução da necessidade de sono, fuga de ideias, grandiosidade, euforia, mau julgamento, agressividade e possivelmente hostilidade. Quando administrado a um paciente com episódio maníaco, ESKALITH (carbonato de lítio) pode produzir uma normalização da sintomatologia dentro de 1 a 3 semanas.

DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO

As cápsulas de liberação imediata são geralmente administradas três vezes ao dia. As doses de comprimidos de liberação controlada geralmente são administradas duas vezes ao dia (intervalos de aproximadamente 12 horas). Ao iniciar a terapia com lítio de liberação imediata ou de liberação controlada, a dosagem deve ser individualizada de acordo com os níveis séricos e a resposta clínica.

Ao trocar um paciente de cápsulas de liberação imediata para comprimidos de liberação controlada ESKALITH (carbonato de lítio), administre a mesma dose diária total quando possível. A maioria dos pacientes em terapia de manutenção é estabilizada com 900 mg por dia, por exemplo, ESKALITH (carbonato de lítio) CR 450 mg duas vezes ao dia ) RC no múltiplo de 450 mg mais próximo, mas abaixo da dose diária original, ou seja, 1.350 mg. Quando as 2 doses forem desiguais, administre a dose maior à noite. No exemplo acima, com uma dose diária total de 1.350 mg, geralmente 450 mg de ESKALITH (carbonato de lítio) CR devem ser administrados pela manhã e 900 mg de ESKALITH (carbonato de lítio) CR à noite. Se desejado, a dose diária total de 1.350 mg pode ser administrada em 3 doses iguais de 450 mg de ESKALITH (carbonato de lítio) CR. Esses pacientes devem ser monitorados em intervalos de 1 a 2 semanas e a dosagem ajustada, se necessário, até que níveis séricos e estado clínico estáveis e satisfatórios sejam alcançados.

Quando os pacientes requerem titulação mais próxima do que a disponível com doses de ESKALITH (carbonato de lítio) CR em incrementos de 450 mg, cápsulas de liberação imediata devem ser usadas.

Mania Aguda: A resposta ideal do paciente ao ESKALITH (carbonato de lítio) geralmente pode ser estabelecida e mantida com 1.800 mg por dia em doses divididas. Essas doses normalmente produzirão o nível de lítio sérico desejado variando entre 1,0 e 1,5 mEq/L.

A dosagem deve ser individualizada de acordo com os níveis séricos e a resposta clínica. É necessária a monitorização regular do estado clínico do doente e dos níveis séricos de lítio. Os níveis séricos devem ser determinados duas vezes por semana durante a fase aguda e até que o nível sérico e a condição clínica do paciente estejam estabilizados.

Controle de longo prazo: Os níveis séricos de lítio desejáveis são de 0,6 a 1,2 mEq/L. A dosagem varia de um indivíduo para outro, mas geralmente 900 mg a 1.200 mg por dia em doses divididas manterão esse nível. Os níveis séricos de lítio em casos não complicados recebendo terapia de manutenção durante a remissão devem ser monitorados pelo menos a cada dois meses.

Pacientes excepcionalmente sensíveis ao lítio podem apresentar sinais tóxicos em níveis séricos abaixo de 1,0 mEq/L.

NB : Amostras de sangue para determinações de lítio sérico devem ser coletadas imediatamente antes da próxima dose quando as concentrações de lítio estiverem relativamente estáveis (ou seja, 8 a 12 horas após a dose anterior). A confiança total não deve ser colocada apenas nos níveis séricos. A avaliação precisa do paciente requer análise clínica e laboratorial.

Pacientes idosos geralmente respondem a doses reduzidas e podem apresentar sinais de toxicidade em níveis séricos normalmente tolerados por pacientes mais jovens.

COMO FORNECIDO

ESKALITH (carbonato de lítio) Cápsulas 300 mg são cápsulas cinzentas e amarelas impressas com “ESKALITH (carbonato de lítio)” e “SB” num lado de cada metade da cápsula, em frascos de 100 (NDC 0007-4007-20).

ESKALITH (carbonato de lítio) CR Comprimidos 450 mg são comprimidos redondos, amarelos, biconvexos, de libertação controlada, gravados com “SKF” e “J10” numa das faces e ranhurados na outra face, em frascos de 100 (NDC 0007-4010-20).

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO : Armazenar a 25°C (77°F), excursões permitidas a 15-30°C (59-86°F) [consulte USP Controlled Room Temperature].

Fabricado por: Cardinal Health., Winchester, KY 40391 para GlaxoSmithKline., Research Triangle Park, NC 27709. Setembro de 2003 Data de revisão da FDA: 03/11/2004

EFEITOS COLATERAIS

ocorrência e a gravidade das reações adversas geralmente estão diretamente relacionadas às concentrações séricas de lítio, bem como à sensibilidade individual do paciente ao lítio, e geralmente ocorrem com mais frequência e com maior gravidade em concentrações mais altas.

Reações adversas podem ser encontradas em níveis séricos de lítio abaixo de 1,5 mEq/L. Reações adversas leves a moderadas podem ocorrer em níveis de 1,5 a 2,5 mEq/L, e reações moderadas a graves podem ser observadas em níveis de 2,0 mEq/L e acima.

Tremor fino nas mãos, poliúria e sede leve podem ocorrer durante a terapia inicial para a fase maníaca aguda e podem persistir durante todo o tratamento. Náuseas transitórias e leves e desconforto geral também podem aparecer durante os primeiros dias de administração de lítio.

Esses efeitos colaterais geralmente desaparecem com a continuação do tratamento ou uma redução temporária ou interrupção da dosagem. Se persistente, a interrupção da terapia com lítio pode ser necessária.

Diarréia, vômitos, sonolência, fraqueza muscular e falta de coordenação podem ser sinais precoces de intoxicação por lítio e podem ocorrer em níveis de lítio abaixo de 2,0 mEq/L. Em níveis mais altos, podem ser observados ataxia, tontura, zumbido, visão turva e grande produção de urina diluída. Níveis séricos de lítio acima de 3,0 mEq/L podem produzir um quadro clínico complexo, envolvendo múltiplos órgãos e sistemas de órgãos. Os níveis séricos de lítio não devem exceder 2,0 mEq/L durante a fase aguda do tratamento.

As seguintes reações foram relatadas e parecem estar relacionadas aos níveis séricos de lítio, incluindo níveis dentro da faixa terapêutica:

Sistema Nervoso Neuromuscular/Central Tremor, hiperirritabilidade muscular (fasciculações, espasmos, movimentos clônicos de membros inteiros), hipertonicidade, ataxia, movimentos coreoatetóticos, reflexo tendinoso profundo hiperativo, sintomas extrapiramidais incluindo distonia aguda, rigidez de roda dentada, desmaios, convulsões epileptiformes, fala arrastada, tontura , vertigem, nistagmo para baixo, incontinência urinária ou fecal, sonolência, retardo psicomotor, inquietação, confusão, estupor, coma, movimentos da língua, tiques, zumbido, alucinações, memória fraca, funcionamento intelectual lento, resposta sobressaltada, agravamento de síndromes cerebrais orgânicas, miastenia gravis (raramente).

Cardiovascular : Arritmia cardíaca, hipotensão, colapso circulatório periférico, bradicardia, disfunção do nó sinusal com bradicardia grave (que pode resultar em síncope).

Gastrointestinal : Anorexia, náuseas, vómitos, diarreia, gastrite, inchaço das glândulas salivares, dor abdominal, salivação excessiva, flatulência, indigestão.

Geniturinário Glicosúria, diminuição da depuração de creatinina, albuminúria, oligúria e sintomas de diabetes insípido nefrogênico incluindo poliúria, sede e polidipsia.

Dermatológico : Secagem e queda de cabelo, alopecia, anestesia da pele, acne, foliculite crônica, xerose cutânea, psoríase ou sua exacerbação, prurido generalizado com ou sem erupção cutânea, úlceras cutâneas, angioedema.

Autonômico : Visão turva, boca seca, impotência/disfunção sexual.

Anormalidades da Tireóide : Bócio eutireoidiano e/ou hipotireoidismo (incluindo mixedema) acompanhado de T3 e T4 mais baixos. A captação de I131 pode estar elevada. (Ver PRECAUÇÕES .) Paradoxalmente, casos raros de hipertireoidismo foram relatados.

Alterações de EEG : Abrandamento difuso, alargamento do espectro de frequências, potenciação e desorganização do ritmo de fundo.

Alterações no ECG: Aplanamento reversível, isoeletricidade ou inversão de ondas T. Diversos: Fadiga, letargia, escotoma transitório, exoftalmia, desidratação, perda de peso, leucocitose, dor de cabeça, hiperglicemia transitória, hipercalcemia, hiperparatireoidismo, ganho de peso excessivo, inchaço edematoso dos tornozelos ou pulsos, gosto metálico, disgeusia/distorção do paladar, gosto salgado, sede , lábios inchados, aperto no peito, articulações inchadas e/ou dolorosas, febre, poliartralgia, cárie dentária.

Alguns relatos de diabetes insípido nefrogênico, hiperparatireoidismo e hipotireoidismo que persistem após a descontinuação do lítio foram recebidos.

Alguns relatos foram recebidos do desenvolvimento de descoloração dolorosa dos dedos das mãos e dos pés e frieza das extremidades dentro de um dia após o início do tratamento com lítio. O mecanismo pelo qual esses sintomas (semelhantes à síndrome de Raynaud) se desenvolveram não é conhecido. A recuperação seguiu a descontinuação.

Casos de pseudotumor cerebral (aumento da pressão intracraniana e papiledema) foram relatados com o uso de lítio. Se não detectada, essa condição pode resultar em aumento do ponto cego, constrição dos campos visuais e eventual cegueira devido à atrofia óptica. O lítio deve ser descontinuado, se clinicamente possível, se esta síndrome ocorrer.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Deve-se ter cautela quando lítio e diuréticos são usados concomitantemente porque a perda de sódio induzida por diuréticos pode reduzir a depuração renal de lítio e aumentar os níveis séricos de lítio com risco de toxicidade por lítio. Os pacientes que recebem essa terapia combinada devem ter os níveis séricos de lítio monitorados de perto e a dosagem de lítio ajustada, se necessário.

Os níveis de lítio devem ser monitorados de perto quando os pacientes iniciam ou descontinuam o uso de AINEs. Em alguns casos, a toxicidade do lítio resultou de interações entre um AINE e lítio. Foi relatado que a indometacina e o piroxicam aumentam significativamente as concentrações plasmáticas de lítio no estado de equilíbrio. Há também evidências de que outros agentes anti-inflamatórios não esteroides, incluindo os inibidores seletivos da ciclooxigenase-2 (COX-2), têm o mesmo efeito. Em um estudo realizado em indivíduos saudáveis, os níveis plasmáticos médios de lítio no estado de equilíbrio aumentaram aproximadamente 17% em indivíduos que receberam 450 mg de lítio 2 vezes ao dia com celecoxibe 200 mg 2 vezes ao dia em comparação com indivíduos que receberam apenas lítio.

O uso concomitante de metronidazol com lítio pode provocar toxicidade por lítio devido à redução da depuração renal. Os pacientes que recebem essa terapia combinada devem ser monitorados de perto.

Há evidências de que os inibidores da enzima conversora da angiotensina, como o enalapril e o captopril, e os antagonistas dos receptores da angiotensina II, como a losartana, podem aumentar substancialmente os níveis plasmáticos de lítio no estado de equilíbrio, às vezes resultando em toxicidade do lítio. Quando essas combinações são usadas, a dosagem de lítio pode precisar ser diminuída e os níveis plasmáticos de lítio devem ser medidos com mais frequência.

O uso concomitante de agentes bloqueadores dos canais de cálcio com lítio pode aumentar o risco de neurotoxicidade na forma de ataxia, tremores, náuseas, vômitos, diarreia e/ou zumbido. Recomenda-se cautela.

A administração concomitante de lítio com inibidores seletivos da recaptação da serotonina deve ser realizada com cautela, pois foi relatado que esta combinação resulta em sintomas como diarreia, confusão, tremor, tontura e agitação.

Os seguintes medicamentos podem diminuir as concentrações séricas de lítio aumentando a excreção urinária de lítio: acetazolamida, uréia, preparações de xantina e agentes alcalinizantes, como bicarbonato de sódio.

Os seguintes também demonstraram interagir com o lítio: metildopa, fenitoína e carbamazepina.

AVISOS

O lítio geralmente não deve ser administrado a pacientes com doença renal ou cardiovascular significativa, debilitação ou desidratação grave ou depleção de sódio, uma vez que o risco de toxicidade do lítio é muito alto nesses pacientes. Se a indicação psiquiátrica apresentar risco de vida e se tal paciente não responder a outras medidas, o tratamento com lítio pode ser realizado com extrema cautela, incluindo determinações diárias de lítio sérico e ajuste para as doses geralmente baixas normalmente toleradas por esses indivíduos. Nesses casos, a hospitalização é uma necessidade.

terapia crônica com lítio pode estar associada à diminuição da capacidade de concentração renal, ocasionalmente apresentando-se como diabetes insípido nefrogênico, com poliúria e polidipsia. Esses pacientes devem ser cuidadosamente tratados para evitar desidratação com retenção e toxicidade de lítio resultantes. Essa condição geralmente é reversível quando o lítio é descontinuado.

Alterações morfológicas com fibrose glomerular e intersticial e atrofia de néfrons foram relatadas em pacientes em terapia crônica com lítio. Alterações morfológicas também foram observadas em pacientes maníaco-depressivos nunca expostos ao lítio. A relação entre as alterações funcionais e morfológicas renais e sua associação com a terapia com lítio não foi estabelecida.

Quando a função renal é avaliada, para dados de linha de base antes de iniciar a terapia com lítio ou posteriormente, urinálise de rotina e outros testes podem ser usados para avaliar a função tubular (por exemplo, gravidade específica da urina ou osmolalidade após um período de privação de água ou volume de urina de 24 horas ) e função glomerular (por exemplo, creatinina sérica ou depuração de creatinina). Durante a terapia com lítio, alterações progressivas ou súbitas da função renal, mesmo dentro da normalidade, indicam a necessidade de reavaliação do tratamento.

Uma síndrome encefalopática (caracterizada por fraqueza, letargia, febre, tremores e confusão, sintomas extrapiramidais, leucocitose, enzimas séricas elevadas, BUN e SFB) ocorreu em alguns pacientes tratados com lítio mais um neuroléptico. Em alguns casos, a síndrome foi seguida por danos cerebrais irreversíveis. Devido a uma possível relação causal entre esses eventos e a administração concomitante de lítio e neurolépticos, os pacientes que recebem tal terapia combinada devem ser monitorados de perto para evidência precoce de toxicidade neurológica e o tratamento descontinuado imediatamente se tais sinais aparecerem. Esta síndrome encefalopática pode ser semelhante ou igual à síndrome neuroléptica maligna (SNM).

A toxicidade do lítio está intimamente relacionada aos níveis séricos de lítio e pode ocorrer em doses próximas aos níveis terapêuticos (consulte DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO ).

Pacientes ambulatoriais e suas famílias devem ser avisados de que o paciente deve descontinuar a terapia com carbonato de lítio e contatar seu médico se ocorrerem sinais clínicos de toxicidade do lítio como diarreia, vômito, tremor, ataxia leve, sonolência ou fraqueza muscular.

O carbonato de lítio pode prejudicar as habilidades mentais e/ou físicas. Alertar os pacientes sobre atividades que exijam alerta (por exemplo, operar veículos ou máquinas).

O lítio pode prolongar os efeitos dos agentes bloqueadores neuromusculares. Portanto, agentes bloqueadores neuromusculares devem ser administrados com cautela a pacientes recebendo lítio.

PRECAUÇÕES

Uso na gravidez: Efeitos adversos na implantação em ratos, viabilidade embrionária em camundongos e metabolismo in vitro de testículos de ratos e espermatozóides humanos foram atribuídos ao lítio, assim como teratogenicidade em espécies de submamíferos e fenda palatina em camundongos.

Em humanos, o carbonato de lítio pode causar danos ao feto quando administrado a uma mulher grávida. Dados de registros de nascimento de lítio sugerem um aumento de anomalias cardíacas e outras, especialmente a anomalia de Ebstein. Se este medicamento for usado em mulheres com potencial para engravidar, ou durante a gravidez, ou se uma paciente engravidar enquanto estiver tomando este medicamento, a paciente deve ser informada do risco potencial para o feto.

Uso em mães que amamentam : O lítio é excretado no leite humano. A amamentação não deve ser realizada durante a terapia com lítio, exceto em circunstâncias raras e incomuns onde, na opinião do médico, os benefícios potenciais para a mãe superam os possíveis riscos para a criança.

Uso em pacientes pediátricos: Como não há informações disponíveis sobre a segurança e a eficácia do carbonato de lítio em crianças menores de 12 anos, seu uso nesses pacientes não é recomendado.

Houve relato de uma síndrome transitória de distonia aguda e hiperreflexia ocorrendo em uma criança de 15 kg que ingeriu 300 mg de carbonato de lítio.

Uso em Idosos : Pacientes idosos geralmente requerem doses mais baixas de lítio para atingir níveis séricos terapêuticos. Eles também podem apresentar reações adversas em níveis séricos normalmente tolerados por pacientes mais jovens.

Em geral : A capacidade de tolerar o lítio é maior durante a fase maníaca aguda e diminui quando os sintomas maníacos diminuem (consulte DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO ).

espaço de distribuição do lítio se aproxima do da água corporal total. O lítio é excretado principalmente na urina com excreção insignificante nas fezes. A excreção renal de lítio é proporcional à sua concentração plasmática. A meia-vida de eliminação do lítio é de aproximadamente 24 horas. O lítio diminui a reabsorção de sódio pelos túbulos renais, o que pode levar à depleção de sódio. Portanto, é essencial que o paciente mantenha uma dieta normal, incluindo sal, e ingestão adequada de líquidos (2.500 a 3.000 mL) pelo menos durante o período inicial de estabilização. A diminuição da tolerância ao lítio foi relatada como resultado de sudorese prolongada ou diarreia e, se tal ocorrer, fluidos e sal suplementares devem ser administrados sob cuidadosa supervisão médica e a ingestão de lítio reduzida ou suspensa até que a condição seja resolvida.

Além de sudorese e diarreia, a infecção concomitante com temperaturas elevadas também pode exigir uma redução temporária ou interrupção da medicação.

Distúrbios subjacentes da tireoide previamente existentes não constituem necessariamente uma contraindicação ao tratamento com lítio; onde houver hipotireoidismo, o monitoramento cuidadoso da função tireoidiana durante a estabilização e manutenção do lítio permite a correção de alterações nos parâmetros tireoidianos, se houver; onde o hipotireoidismo ocorre durante a estabilização e manutenção do lítio, o tratamento suplementar da tireoide pode ser usado.

SOBREDOSAGEM

Os níveis tóxicos do lítio estão próximos dos níveis terapêuticos. Portanto, é importante que os pacientes e suas famílias sejam alertados para observar os primeiros sintomas tóxicos e descontinuar o medicamento e informar o médico caso ocorram. Os sintomas tóxicos estão listados em detalhes em REAÇÕES ADVERSAS.

Tratamento: Não se conhece nenhum antídoto específico para o envenenamento por lítio. Os primeiros sintomas de toxicidade do lítio geralmente podem ser tratados pela redução ou interrupção da dosagem do medicamento e retomada do tratamento com uma dose mais baixa após 24 a 48 horas. Em casos graves de intoxicação por lítio, o primeiro e principal objetivo do tratamento consiste na eliminação desse íon do paciente. O tratamento é essencialmente o mesmo usado na intoxicação por barbitúricos: 1) lavagem gástrica, 2) correção do desequilíbrio hidroeletrolítico e 3) regulação da função renal. Ureia, manitol e aminofilina produzem aumentos significativos na excreção de lítio. A hemodiálise é um meio eficaz e rápido de remover o íon do paciente gravemente tóxico. Profilaxia de infecções, radiografias de tórax regulares e preservação de respiração adequada são essenciais.

CONTRA-INDICAÇÕES

Nenhuma informação fornecida.

FARMACOLOGIA CLÍNICA

AÇÕES

Estudos pré-clínicos mostraram que o lítio altera o transporte de sódio nas células nervosas e musculares e altera o metabolismo intraneuronal das catecolaminas, mas o mecanismo bioquímico específico da ação do lítio na mania é desconhecido.

INFORMAÇÃO DO PACIENTE

Nenhuma informação fornecida. Por favor, consulte o AVISOS e PRECAUÇÕES Seções.