Tratamento da Alergia: Atarax 10mg, 25mg Hydroxyzine Uso, efeitos colaterais e dosagem. Preço na farmácia online. Medicamentos genericos sem receita.

O que é Atarax 10mg e como é usado?

Atarax 10mg é um medicamento de prescrição utilizado para tratar os sintomas de comichão causados por alergias e ansiedade. Atarax pode ser usado sozinho ou com outros medicamentos.

Atarax pertence a uma classe de medicamentos chamados Anti-histamínicos, 1ª Geração, Agentes Antieméticos, Anti-histamínicos, Derivados de Piperazina.

Quais são os possíveis efeitos colaterais do Atarax?

Atarax 10mg pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

• mudanca de humor,
• inquietação,
• confusão,
• alucinações,
• tremendo,
• dificuldade para urinar e
• batimentos cardíacos rápidos ou irregulares

Obtenha ajuda médica imediatamente, se tiver algum dos sintomas listados acima.

Os efeitos colaterais mais comuns de Atarax 25mg incluem:

• sonolência,
• tontura,
• visão embaçada,
• constipação, e
• boca seca

Informe o seu médico se tiver algum efeito secundário que o incomode ou que não desapareça.

Estes não são todos os possíveis efeitos colaterais do Atarax. Para mais informações, consulte seu médico ou farmacêutico.

Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1-800-FDA-1088.

DESCRIÇÃO

cloridrato de hidroxizina é designado quimicamente como dicloridrato de 2-[2-[4-(p-cloro-?-fenilbenzil)-1-piperazinil]etoxi]etanol.

C21H27CIN202•2HCI MW 447,83

O cloridrato de hidroxizina ocorre como um pó branco e inodoro, muito solúvel em água.

Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP, 10 mg, 25 mg e 50 mg contém os seguintes ingredientes inativos: lactose anidra, dióxido de silício coloidal, croscarmelose sódica, FD&C Yellow No. 6, hipromelose, estearato de magnésio, celulose microcristalina, polietilenoglicol, polissorbato 80 e titânio dióxido.

Os comprimidos de cloridrato de hidroxizina USP, 25 mg e 50 mg também contêm D&C Yellow No. 10 e FD&C Blue No. 2.

INDICAÇÕES

Para alívio sintomático da ansiedade e tensão associadas à psiconeurose e como adjuvante em estados de doença orgânica em que a ansiedade se manifesta.

Útil no manejo do prurido devido a condições alérgicas, como urticária crônica e dermatoses atópicas e de contato, e no prurido mediado por histamina.

Como sedativo, quando usado como pré-medicação e após anestesia geral, a hidroxizina pode potencializar a meperidina e os barbitúricos, portanto, seu uso na terapia adjuvante pré-anestésica deve ser modificado individualmente. Atropina e outros alcalóides da beladona não são afetados pela droga. A hidroxizina não interfere de forma alguma na ação dos digitálicos e pode ser usada concomitantemente com este agente.

A eficácia da hidroxizina como agente ansiolítico para uso a longo prazo, ou seja, mais de 4 meses, não foi avaliada por estudos clínicos sistemáticos. O médico deve reavaliar periodicamente a utilidade do medicamento para cada paciente.

DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO

Para alívio sintomático da ansiedade e tensão associadas à psiconeurose e como adjuvante em estados de doença orgânica em que a ansiedade se manifesta: em adultos, 50-100 mg qid; crianças com menos de 6 anos, 50 mg por dia em doses divididas e mais de 6 anos, 50-100 mg por dia em doses divididas.

Para uso no manejo do prurido devido a condições alérgicas, como urticária crônica e dermatoses atópicas e de contato, e no prurido mediado por histamina: em adultos, 25 mg tid ou qid; crianças com menos de 6 anos, 50 mg por dia em doses divididas e mais de 6 anos, 50-100 mg por dia em doses divididas.

Como sedativo quando usado como pré-medicação e após anestesia geral: 50-100 mg em adultos e 0,6 mg/kg de peso corporal em crianças.

Quando o tratamento é iniciado pela via de administração intramuscular, as doses subsequentes podem ser administradas por via oral.

Como com todos os medicamentos, a dosagem deve ser ajustada de acordo com a resposta do paciente à terapia.

COMO FORNECIDO

Os comprimidos de cloridrato de hidroxizina USP, 10 mg são comprimidos revestidos por película de 7/32", redondos, laranja, sem ranhura, impressos DAN e 5522 fornecidos em frascos de 100 e 500.

Os comprimidos de cloridrato de hidroxizina USP, 25 mg são comprimidos revestidos por película de 7/32", redondos, verdes, sem ranhura, impressos DAN e 5523 fornecidos em frascos de 100, 500 e 1000.

Os comprimidos de cloridrato de hidroxizina USP, 50 mg são comprimidos revestidos por película de 10/32", redondos, amarelos, sem ranhura, impressos DAN e 5565 fornecidos em frascos de 100, 500 e 1000.

Dispensar em um recipiente hermético com fecho à prova de crianças.

Armazenar em temperatura ambiente controlada 15°-30°C (59°-86°F).

Watson Laboratories, Inc, Corona, CA 92880 EUA. Revisado: setembro de 2004. Data de revisão da FDA:

EFEITOS COLATERAIS

Os efeitos colaterais relatados com a administração de cloridrato de hidroxizina são geralmente leves e transitórios por natureza.

Anticolinérgico : Boca seca.

Sistema nervoso central A sonolência é geralmente transitória e pode desaparecer em poucos dias de tratamento continuado ou com a redução da dose. Atividade motora involuntária, incluindo casos raros de tremores e convulsões foram relatados, geralmente com doses consideravelmente mais altas do que as recomendadas. Depressão respiratória clinicamente significativa não foi relatada nas doses recomendadas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Nenhuma informação fornecida.

AVISOS

Nenhuma informação fornecida.

PRECAUÇÕES

A AÇÃO POTENCIALIZADORA DA HIDROXIZINA DEVE SER CONSIDERADA QUANDO O MEDICAMENTO É USADO EM CONJUNÇÃO COM DEPRESSORES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, COMO NARCÓTICOS, ANALGÉSICOS NÃO NARCÓTICOS E BARBITURADOS. Portanto, quando depressores do sistema nervoso central são administrados concomitantemente com hidroxizina, sua dosagem deve ser reduzida.

Uma vez que pode ocorrer sonolência com o uso deste medicamento, os pacientes devem ser alertados sobre essa possibilidade e advertidos contra dirigir um carro ou operar máquinas perigosas enquanto estiverem tomando cloridrato de hidroxizina. Os pacientes devem ser advertidos contra o uso simultâneo de outras drogas depressoras do SNC e advertidos de que o efeito do álcool pode ser aumentado.

Mães que amamentam

Não se sabe se este medicamento é excretado no leite humano. Como muitos medicamentos são excretados, a hidroxizina não deve ser administrada a mães que amamentam.

Uso geriátrico

Não foi determinado se os estudos clínicos controlados de hidroxizina incluíram um número suficiente de indivíduos com 65 anos ou mais para definir uma diferença na resposta de indivíduos mais jovens. Outras experiências clínicas relatadas não identificaram diferenças nas respostas entre os pacientes idosos e os mais jovens. Em geral, a seleção da dose para um paciente idoso deve ser cautelosa, geralmente começando na extremidade inferior da faixa de dosagem, refletindo a maior frequência de diminuição da função hepática, renal ou cardíaca e de doença concomitante ou outra terapia medicamentosa.

A extensão da excreção renal de hidroxizina não foi determinada. Como os pacientes idosos são mais propensos a ter função renal diminuída, deve-se ter cuidado na seleção da dose.

Drogas sedativas podem causar confusão e sedação excessiva em idosos; pacientes idosos geralmente devem ser iniciados com baixas doses de hidroxizina e observados de perto.

SOBREDOSAGEM

manifestação mais comum de superdosagem de cloridrato de hidroxizina é a hipersedação. Como no tratamento da superdosagem com qualquer medicamento, deve-se ter em mente que vários agentes podem ter sido usados.

Se o vômito não ocorreu espontaneamente, deve ser induzido. A lavagem gástrica imediata também é recomendada. São indicados cuidados gerais de suporte, incluindo monitoramento frequente dos sinais vitais e observação atenta do paciente. A hipotensão, embora improvável, pode ser controlada com fluidos intravenosos e norepinefrina ou metaraminol. Não use epinefrina, pois o cloridrato de hidroxizina neutraliza sua ação pressora.

Não há antídoto específico. É duvidoso que a hemodiálise tenha algum valor no tratamento da superdosagem com hidroxizina. No entanto, se outros agentes como barbitúricos foram ingeridos concomitantemente, a hemodiálise pode ser indicada. Não existe um método prático para quantificar a hidroxizina em fluidos corporais ou tecidos após sua ingestão ou administração.

CONTRA-INDICAÇÕES

A hidroxizina, quando administrada ao camundongo, rato e coelho grávidas, induziu anormalidades fetais no rato e no camundongo em doses substancialmente acima da faixa terapêutica humana. Os dados clínicos em seres humanos são inadequados para estabelecer a segurança no início da gravidez. Até que tais dados estejam disponíveis, a hidroxizina é contraindicada no início da gravidez.

A hidroxizina é contraindicada para pacientes que apresentaram hipersensibilidade prévia a ela.

FARMACOLOGIA CLÍNICA

cloridrato de hidroxizina não está relacionado quimicamente com as fenotiazinas, reserpina, meprobamato ou benzodiazepinas. O cloridrato de hidroxizina não é um depressor cortical, mas sua ação pode ser devida a uma supressão da atividade em certas regiões-chave da área subcortical do sistema nervoso central.

O relaxamento primário do músculo esquelético foi demonstrado experimentalmente. A atividade broncodilatadora e os efeitos anti-histamínicos e analgésicos foram demonstrados experimentalmente e confirmados clinicamente. Foi demonstrado um efeito antiemético, tanto pelo teste de apomorfina quanto pelo teste de verilóide.

Estudos farmacológicos e clínicos indicam que a hidroxizina em dosagem terapêutica não aumenta a secreção ou acidez gástrica e, na maioria dos casos, apresenta atividade antissecretora leve.

hidroxizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal e os efeitos clínicos do cloridrato de hidroxizina são geralmente observados dentro de 15 a 30 minutos após a administração oral.

INFORMAÇÃO DO PACIENTE

Nenhuma informação fornecida. Por favor, consulte o PRECAUÇÕES seção.