Pyridium 200mg Phenazopyridine Uso, efeitos colaterais e dosagem. Preço na farmácia online. Medicamentos genericos sem receita.
O que é Pyridium e como é usado?
Pyridium é um medicamento de prescrição e de balcão usado para prevenir tratar os sintomas do trato urinário inferior. Pyridium pode ser usado sozinho ou com outros medicamentos.
Pyridium é um analgésico.
Não se sabe se Pyridium 200mg é seguro e eficaz em crianças menores de 6 anos.
Quais são os possíveis efeitos colaterais do Pyridium?
Pyridium 200mg pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:
- pouca ou nenhuma micção
- inchaço
- ganho de peso rápido
- confusão
- perda de apetite
- dor no seu lado ou na parte inferior das costas
- febre
- pele pálida ou amarelada
- dor de estômago
- náusea
- vômito
- aparência azul ou roxa da sua pele
Obtenha ajuda médica imediatamente, se tiver algum dos sintomas listados acima.
Os efeitos colaterais mais comuns do Pyridium 200mg incluem:
- dor de cabeça
- tontura
- dor de estômago
Informe o médico se tiver algum efeito colateral que o incomode ou que não desapareça.
Estes não são todos os possíveis efeitos colaterais do Pyridium. Para mais informações, consulte seu médico ou farmacêutico.
Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1-800-FDA-1088.
CUIDADO: A lei federal proíbe a dispensação sem receita médica.
DESCRIÇÃO
Pyridium® (Cloridrato de Fenazopiridina) é um pó cristalino claro ou escuro a violeta escuro, inodoro, levemente amargo. Tem um efeito analgésico local específico no trato urinário, aliviando prontamente a queimação e a dor. Tem a seguinte fórmula estrutural:
Pyridium (Phenazopyridine HCl Tablets, USP) contém os seguintes ingredientes inativos: cera de carnaúba, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, celulose microcristalina, polietilenoglicol, povidona e amido pré-gelatinizado.
INDICAÇÕES
Pyridium 200mg é indicado para o alívio sintomático da dor, queimação, urgência, frequência e outros desconfortos decorrentes da irritação da mucosa do trato urinário inferior causada por infecção, trauma, cirurgia, procedimentos endoscópicos ou passagem de sons ou cateteres. O uso de cloridrato de fenazopiridina para alívio dos sintomas não deve atrasar o diagnóstico definitivo e o tratamento das condições causadoras. Uma vez que proporciona apenas alívio sintomático, deve ser instituído o tratamento adequado e imediato da causa da dor e o cloridrato de fenazopiridina deve ser descontinuado quando os sintomas estiverem controlados.
ação analgésica pode reduzir ou eliminar a necessidade de analgésicos ou narcóticos sistêmicos. No entanto, é compatível com a terapia antibacteriana e pode ajudar a aliviar a dor e o desconforto durante o intervalo antes que a terapia antibacteriana controle a infecção. O tratamento de uma infecção do trato urinário com cloridrato de fenazopiridina não deve exceder dois dias porque não há evidência de que a administração combinada de cloridrato de fenazopiridina e um antibacteriano proporcione maior benefício do que a administração do antibacteriano sozinho após dois dias. (Ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO seção.)
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO
Comprimidos de 100 mg : A dosagem média para adultos é de dois comprimidos 3 vezes ao dia após as refeições.
Comprimidos de 200 mg : A dosagem média para adultos é de um comprimido 3 vezes ao dia após as refeições.
Quando usado concomitantemente com um agente antibacteriano para o tratamento de uma infecção do trato urinário, a administração de Fenazopiridina HCl não deve exceder 2 dias.
COMO FORNECIDO
Comprimidos de 100 mg : Fornecido em garrafas de 100 ( NDC 60846-517-01) conta.
Aparência Comprimidos revestidos por película, castanhos escuros a castanhos, redondos, com a gravação “AN” acima de “1” numa das faces e lisos na outra.
Comprimidos de 200 mg : Fornecido em garrafas de 100 ( NDC 60846-520-01) conta.
Aparência : Comprimidos revestidos por película, castanhos escuros a castanhos, redondos, com a gravação “AN” acima de “2” numa das faces e lisos na outra.
DISPENSAR conteúdo com fecho à prova de crianças (conforme necessário) e em um recipiente hermético conforme definido na USP.
ARMAZENAR a 20° a 25°C (68° a 77°F); excursões permitidas de 15° a 30°C (59° a 86°F) [Consulte Temperatura ambiente controlada USP ].
Fabricado para: Gemini Laboratories, LLC, Bridgewater, NJ 08807. Rev. fevereiro de 2014
EFEITOS COLATERAIS
Dor de cabeça, erupção cutânea, prurido e distúrbios gastrointestinais ocasionais. Foi descrita uma reação do tipo anafilactóide. Metemoglobinemia, anemia hemolítica, toxicidade renal e hepática foram relatadas, geralmente em níveis de superdosagem (ver SUPERDOSAGEM seção).
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Nenhuma informação fornecida.
AVISOS
Nenhuma informação fornecida.
PRECAUÇÕES
Em geral
Uma coloração amarelada da pele ou esclera pode indicar acúmulo devido à excreção renal prejudicada e a necessidade de descontinuar a terapia. O declínio da função renal associado à idade avançada deve ser lembrado.
NOTA: Os pacientes devem ser informados de que o cloridrato de fenazopiridina produz uma coloração laranja-avermelhada da urina e pode manchar o tecido. A coloração de lentes de contato foi relatada.
Interação de Testes Laboratoriais
Devido às suas propriedades como corante azo, o cloridrato de fenazopiridina pode interferir na urinálise com base na espectrometria ou nas reações de cor.
Carcinogênese, Mutagênese, Prejuízo da Fertilidade
A administração a longo prazo de Fenazopiridina HCl induziu neoplasia em ratos (intestino grosso) e camundongos (fígado). Embora nenhuma associação entre Fenazopiridina HCl e neoplasia humana tenha sido relatada, estudos epidemiológicos adequados nesse sentido não foram conduzidos.
Gravidez Categoria B
Estudos de reprodução foram realizados em ratos com doses de até 50 mg/kg/dia e não revelaram evidências de diminuição da fertilidade ou danos ao feto devido ao cloridrato de fenazopiridina. No entanto, não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Como os estudos de reprodução em animais nem sempre são preditivos da resposta humana, este medicamento deve ser usado durante a gravidez somente se for claramente necessário.
Mães que amamentam
Não há informações disponíveis sobre a aparência do cloridrato de fenazopiridina ou de seus metabólitos no leite humano.
SOBREDOSAGEM
Exceder a dose recomendada em pacientes com boa função renal ou administrar a dose usual em pacientes com função renal comprometida (comum em pacientes idosos) pode levar a níveis séricos aumentados e reações tóxicas. A metemoglobinemia geralmente segue uma overdose aguda maciça. Azul de metileno, 1 a 2 mg/kg/peso corporal por via intravenosa ou ácido ascórbico 100 a 200 mg por via oral devem causar redução imediata da metemoglobinemia e desaparecimento da cianose, o que auxilia no diagnóstico. A anemia hemolítica oxidativa do corpo de Heinz também pode ocorrer e “células de mordida” (degmócitos) podem estar presentes em uma situação de superdosagem crônica. A deficiência de G-6-PD nos glóbulos vermelhos pode predispor à hemólise. Insuficiência renal e hepática e insuficiência ocasional, geralmente devido a hipersensibilidade, também podem ocorrer.
CONTRA-INDICAÇÕES
O cloridrato de fenazopiridina não deve ser usado em pacientes que já exibiram hipersensibilidade a ele. O uso de cloridrato de fenazopiridina é contraindicado em pacientes com insuficiência renal.
FARMACOLOGIA CLÍNICA
fenazopiridina HCl é excretada na urina onde exerce um efeito analgésico tópico na mucosa do trato urinário. Essa ação ajuda a aliviar a dor, a ardência, a urgência e a frequência. O mecanismo preciso de ação não é conhecido.
As propriedades farmacocinéticas do cloridrato de fenazopiridina não foram determinadas. A fenazopiridina HCl é rapidamente excretada pelos rins, com até 66% de uma dose oral sendo excretada inalterada na urina.
INFORMAÇÃO DO PACIENTE
Nenhuma informação fornecida. Por favor, consulte o PRECAUÇÕES seção.